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Mehr Transparenz bei schwerwiegenden Nebenwirkungen von COVID-19-Impfstoffen.

Dieses Gesetz zielt darauf ab, das öffentliche Vertrauen zu stärken, indem es die regelmäßige Berichterstattung an den Kongress über alle schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-19-Impfstoffen vorschreibt. Bürger erhalten Zugang zu detaillierteren und aktuelleren Informationen zur Impfstoffsicherheit, was fundierte Gesundheitsentscheidungen ermöglicht. Diese Berichte müssen alle 60 Tage gemeinsam von der FDA und der CDC erstellt werden.
Wichtige Punkte
Meldepflicht: Die FDA und die CDC müssen dem Kongress gemeinsam alle gemeldeten schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-19-Impfstoffen melden.
Häufigkeit: Die Berichte müssen alle 60 Tage eingereicht werden, beginnend 60 Tage nach Inkrafttreten des Gesetzes.
Datenumfang: Die Berichte umfassen Ereignisse, die über das VAERS-System oder auf andere Weise gemeldet wurden, beginnend mit dem Datum der ersten Notfallzulassung für einen COVID-19-Impfstoff.
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Status:
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Zusätzliche Informationen
Vaccine Transparency Act of 2021
Drucknummer: HR 1473
Sponsor: Rep. Steube, W. Gregory [R-FL-17]
Startdatum: 2021-03-01