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Mehr Vielfalt in der Alzheimer-Forschung

Dieses Gesetz zielt darauf ab, die Beteiligung von Personen aus Minderheitengruppen an klinischen Studien zur Alzheimer-Krankheit zu erhöhen. Dies bedeutet, dass die Forschung die Vielfalt der Bevölkerung besser widerspiegeln wird, was potenziell zu wirksameren Behandlungen für alle führen kann. Neue Forschungszentren werden in Gebieten mit höherer Minderheitenkonzentration eingerichtet, zusammen mit Diagnose- und Behandlungszentren, die auf deren Bedürfnisse zugeschnitten sind.
Wichtige Punkte
Mehr Alzheimer-Forschung wird in Gebieten mit höherer Minderheitenkonzentration durchgeführt, einschließlich an historisch auf Minderheiten ausgerichteten Institutionen.
Neue Diagnose- und Behandlungszentren werden eingerichtet, um den besonderen Bedürfnissen von Minderheiten und ländlichen Bevölkerungsgruppen gerecht zu werden.
Öffentliche Aufklärungs- und Bildungsmaßnahmen werden erweitert, um Mitglieder von Minderheitengruppen zur Teilnahme an klinischen Studien zu ermutigen.
Die Forschung wird aktiv nach Hauptforschern und Forschern aus unterrepräsentierten Bevölkerungsgruppen suchen.
Die Zulassungskriterien für klinische Studien werden angepasst, um eine breitere Patientenbeteiligung zu ermöglichen, einschließlich älterer Erwachsener und Personen mit leichter Krankheit.
Fernmedizinische Technologien wie Telemedizin werden eingesetzt, um Barrieren für die Teilnahme von Minderheitengruppen zu reduzieren.
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Abgelaufen
Bürgerumfrage
Keine Stimmen abgegeben
Zusätzliche Informationen
Drucknummer: 117_HR_3085
Sponsor: Rep. Blunt Rochester, Lisa [D-DE-At Large]
Startdatum: 2021-05-11
Lustra verwendet künstliche Intelligenz. Überprüfen Sie Details in den Quelldokumenten.
Zusammengefasst von: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Quelldaten: api.congress.gov
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OFFIZIELLER RECHTSTITEL

ENACT Act of 2021

HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN

Wie lautet die offizielle ID dieses Gesetzes?

Die offizielle Drucknummer lautet 117_HR_3085.

Welche Kammer hat diese Gesetzgebung initiiert?

Diese Gesetzgebung wurde eingeleitet im Repräsentantenhaus.

Wann begann der Gesetzgebungsprozess?

Der Prozess begann offiziell am 2021-05-11.

Was sind die wichtigsten Bestimmungen?

Wichtige Punkte sind:

  • Mehr Alzheimer-Forschung wird in Gebieten mit höherer Minderheitenkonzentration durchgeführt, einschließlich an historisch auf Minderheiten ausgerichteten Institutionen.
  • Neue Diagnose- und Behandlungszentren werden eingerichtet, um den besonderen Bedürfnissen von Minderheiten und ländlichen Bevölkerungsgruppen gerecht zu werden.
  • Öffentliche Aufklärungs- und Bildungsmaßnahmen werden erweitert, um Mitglieder von Minderheitengruppen zur Teilnahme an klinischen Studien zu ermutigen.
  • Die Forschung wird aktiv nach Hauptforschern und Forschern aus unterrepräsentierten Bevölkerungsgruppen suchen.
  • Die Zulassungskriterien für klinische Studien werden angepasst, um eine breitere Patientenbeteiligung zu ermöglichen, einschließlich älterer Erwachsener und Personen mit leichter Krankheit.
  • Fernmedizinische Technologien wie Telemedizin werden eingesetzt, um Barrieren für die Teilnahme von Minderheitengruppen zu reduzieren.
Was ist der spezifische Rechtsstatus?

Der aktuelle Status ist Abgelaufen.

Wo kann ich den vollständigen Text lesen?

Der vollständige offizielle Text ist verfügbar unter: Vollständigen Text ansehen

Wer ist der Hauptsponsor?

Der Hauptsponsor ist Rep. Blunt Rochester, Lisa [D-DE-At Large].

Was ist der letzte detaillierte Status?

Der letzte detaillierte Status ist: Referred to the Subcommittee on Health.

Ist diese Zusammenfassung verifiziert?

Ja. Dieser Inhalt wurde von KI analysiert und vom Lustra Judge System verifiziert am 2025-12-27.

KATEGORIEN

Gesundheit