Forschung und Zugang zu ALS-Medikamenten beschleunigen
Dieses Gesetz zielt darauf ab, die Forschung zu Amyotropher Lateralsklerose (ALS) und anderen seltenen neurodegenerativen Krankheiten zu beschleunigen. Es erleichtert den Zugang zu Prüfmedikamenten für Patienten, die nicht für klinische Studien in Frage kommen, und unterstützt die Entwicklung neuer Therapien. Dies gibt Menschen, die an diesen Krankheiten leiden, größere Hoffnung auf eine verbesserte Lebensqualität und Zugang zu innovativen Behandlungsmethoden.
Wichtige Punkte
Ermöglicht die Vergabe von Zuschüssen für wissenschaftliche Forschung unter Nutzung von Daten aus dem erweiterten Zugang zu Prüfmedikamenten für ALS-Patienten.
Gründet eine öffentlich-private Partnerschaft zur Beschleunigung der Entwicklung von Therapien für seltene neurodegenerative Krankheiten.
Verlangt von der Food and Drug Administration (FDA), einen Aktionsplan zur Förderung der Entwicklung sicherer und wirksamer Medikamente für ALS und andere seltene neurodegenerative Krankheiten zu veröffentlichen.
Genehmigt jährlich 100 Millionen US-Dollar für die Geschäftsjahre 2022 bis 2026 zur Durchführung des Gesetzes.
ABSTIMMUNGSERGEBNISSE
2021-12-09
99%
Dafür
423
Dagegen
3
Enthaltung
0
Gesetz geworden
Bürgerumfrage