Forschung zu Tourette-Syndrom: Neue Programme und Forschungszentren
Dieses Gesetz zielt darauf ab, die Forschung zum Tourette-Syndrom durch die National Institutes of Health zu erweitern und zu koordinieren. Dies bedeutet eine größere Chance auf ein besseres Verständnis, eine bessere Diagnose und Behandlung dieser Erkrankung, was die Lebensqualität der Betroffenen und ihrer Familien verbessern kann. Es sieht auch die Datenerfassung zur Häufigkeit der Krankheit und zur Verfügbarkeit von Dienstleistungen vor.
Wichtige Punkte
Forschungsausbau: Die National Institutes of Health werden die Forschung zum Tourette-Syndrom, einschließlich seiner Ursachen, Diagnose und Behandlung, intensivieren.
Datenerfassung: Ein System zur Erfassung von Daten über die Häufigkeit des Tourette-Syndroms in den USA wird entwickelt, um eine bessere Unterstützungsplanung zu ermöglichen.
Forschungszentren: Spezialisierte Forschungszentren werden eingerichtet, um Forschung zu betreiben und Patienten über Möglichkeiten zur Teilnahme an klinischen Studien zu informieren.
Zugang zu Dienstleistungen: Die Zentren können Überweisungen zu Gesundheitsdiensten anbieten und die mit der Forschung verbundenen Patientenkosten übernehmen.
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