Bessere Medikamente: Patientenstimme wichtiger bei Zulassung
Dieses Gesetz stellt sicher, dass Patientenerfahrungen, wie deren Meinungen zu Medikamenten und Behandlungsergebnissen, bei der Zulassung neuer Medikamente stärker berücksichtigt werden. Dies bedeutet, dass die Food and Drug Administration (FDA) genauer prüfen muss, wie Medikamente das tägliche Leben der Anwender beeinflussen, was zu sichereren und wirksameren Therapien führen kann.
Wichtige Punkte
Größerer Einfluss von Patientenmeinungen auf Entscheidungen zur Zulassung neuer Medikamente.
Die Food and Drug Administration (FDA) muss detailliert beschreiben, wie Patientendaten die Risiko-Nutzen-Bewertung von Medikamenten beeinflusst haben.
Potenziell schnellerer Zugang zu Medikamenten, die wirklich benötigt und gut vertragen werden.
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