Mesotheliom-Patientenregister: Besseres Verständnis und Kampf gegen die Krankheit
Dieses neue Gesetz richtet ein nationales Register für Mesotheliom-Patienten ein, um Daten über die Krankheit zu sammeln. Dies wird Forschern und Ärzten helfen, das Auftreten, die Risikofaktoren und die Wirksamkeit der Behandlung besser zu verstehen, was möglicherweise zu verbesserten Präventions- und Therapiemethoden führt. Die Informationen, unter Wahrung der Privatsphäre, werden öffentlich zugänglich sein, um Forschung und medizinische Fortschritte zu unterstützen.
Wichtige Punkte
Ein nationales Register wird eingerichtet, um Daten über Mesotheliom-Patienten zu sammeln, einschließlich der Häufigkeit der Krankheit in den USA.
Das Register wird die Forschung zu Mesotheliomen unterstützen, indem es Risikofaktoren (z.B. Umwelt, Beruf) und demografische Faktoren identifiziert.
Informationen aus dem Register, ausgenommen persönlich identifizierbare Daten, werden Forschern und der Öffentlichkeit zugänglich gemacht, um die Entwicklung von Behandlungen und Prävention zu unterstützen.
Das Gesetz schreibt regelmäßige Berichte an den Kongress über den Fortschritt und die Ergebnisse des Registers vor.
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