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Neue Regeln zur Meldung von Nebenwirkungen bei Abtreibungsmedikamenten

Dieses Gesetz führt neue Anforderungen für Gesundheitsdienstleister und Patienten ein, um unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit Abtreibungsmedikamenten zu melden. Ziel ist es, die Datenerfassung zur Sicherheit dieser Medikamente zu verbessern, was die Verfügbarkeit von Informationen über deren Anwendung und potenzielle Gesundheitsrisiken für Frauen beeinflussen könnte.
Wichtige Punkte
Ärzte und Gesundheitseinrichtungen müssen Todesfälle oder andere unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit Abtreibungsmedikamenten innerhalb von 15 Tagen an die FDA und die Hersteller melden.
Online-Portale werden eingerichtet, über die sowohl medizinisches Fachpersonal als auch Patienten unerwünschte Ereignisse einfach und vertraulich melden können.
Mehr Daten über verschriebene Abtreibungsmedikamente, deren Versand, Todesfälle und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse werden jährlich gesammelt und veröffentlicht, was die Transparenz erhöht.
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Abgelaufen
Bürgerumfrage
Keine Stimmen abgegeben
Zusätzliche Informationen
Drucknummer: 117_HR_6702
Sponsor: Rep. Walorski, Jackie [R-IN-2]
Startdatum: 2022-02-09
Lustra verwendet künstliche Intelligenz. Überprüfen Sie Details in den Quelldokumenten.
Zusammengefasst von: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Quelldaten: api.congress.gov
KI-Arbeitsprotokolle ansehen launch

OFFIZIELLER RECHTSTITEL

Safeguarding Women’s and Children’s Health Act of 2022

HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN

Wie lautet die offizielle ID dieses Gesetzes?

Die offizielle Drucknummer lautet 117_HR_6702.

Welche Kammer hat diese Gesetzgebung initiiert?

Diese Gesetzgebung wurde eingeleitet im Repräsentantenhaus.

Wann begann der Gesetzgebungsprozess?

Der Prozess begann offiziell am 2022-02-09.

Was sind die wichtigsten Bestimmungen?

Wichtige Punkte sind:

  • Ärzte und Gesundheitseinrichtungen müssen Todesfälle oder andere unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit Abtreibungsmedikamenten innerhalb von 15 Tagen an die FDA und die Hersteller melden.
  • Online-Portale werden eingerichtet, über die sowohl medizinisches Fachpersonal als auch Patienten unerwünschte Ereignisse einfach und vertraulich melden können.
  • Mehr Daten über verschriebene Abtreibungsmedikamente, deren Versand, Todesfälle und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse werden jährlich gesammelt und veröffentlicht, was die Transparenz erhöht.
Was ist der spezifische Rechtsstatus?

Der aktuelle Status ist Abgelaufen.

Wo kann ich den vollständigen Text lesen?

Der vollständige offizielle Text ist verfügbar unter: Vollständigen Text ansehen

Wer ist der Hauptsponsor?

Der Hauptsponsor ist Rep. Walorski, Jackie [R-IN-2].

Was ist der letzte detaillierte Status?

Der letzte detaillierte Status ist: Referred to the Subcommittee on Health.

Ist diese Zusammenfassung verifiziert?

Ja. Dieser Inhalt wurde von KI analysiert und vom Lustra Judge System verifiziert am 2025-12-28.

KATEGORIEN

Gesundheit