Beschleunigung seltener Krankheitsbehandlungen: Mehr Transparenz und Patientenbeteiligung
Dieses Gesetz zielt darauf ab, den Zulassungsprozess für Medikamente gegen seltene Krankheiten zu optimieren, indem die Transparenz der Food and Drug Administration (FDA) erhöht und eine stärkere Beteiligung von Patienten und Experten sichergestellt wird. Dies bedeutet, dass Bürger, die an seltenen Krankheiten leiden, schnelleren Zugang zu neuen Therapien und ein besseres Verständnis ihrer Bedürfnisse erwarten können.
Wichtige Punkte
Die FDA wird jährlich Berichte über den Fortschritt der Zulassung von Medikamenten für seltene Krankheiten veröffentlichen, was die Transparenz erhöht.
Vergleichende Studien der Arzneimittelzulassungsverfahren in den USA und der Europäischen Union werden durchgeführt, um bessere Lösungen zu finden.
Öffentliche Treffen werden abgehalten, bei denen Patienten und Experten ihre Meinungen zu Behandlungen seltener Krankheiten äußern können.
Die FDA wird die Perspektiven von Patienten und Ärzten stärker in den Bewertungsprozess von Medikamenten für seltene Krankheiten einbeziehen.
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