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Unterstützung für Medikamente gegen seltene Krankheiten bis 2027 verlängert

Dieses Gesetz verlängert ein Programm zur Förderung der Entwicklung von Medikamenten für seltene Krankheiten, bekannt als Orphan Drugs. Dies bedeutet, dass Personen, die an seltenen Krankheiten leiden, größere Hoffnung auf Zugang zu notwendigen Behandlungen haben können. Die Verlängerung der Finanzierung bis 2027 sichert die Kontinuität der Forschung und Produktion dieser entscheidenden Medikamente.
Wichtige Punkte
Das Programm zur Förderung der Entwicklung von Medikamenten für seltene Krankheiten (Orphan Drugs) wurde um weitere fünf Jahre bis 2027 verlängert.
Diese Finanzierungsverlängerung sichert die Fortsetzung der Forschung und die Verfügbarkeit von Medikamenten für Menschen mit seltenen Krankheiten.
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Status:
Abgelaufen
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Zusätzliche Informationen
To amend the Orphan Drug Act to reauthorize a program of grants and contracts for the development of drugs for rare diseases and conditions (commonly referred to as "orphan drugs").
Drucknummer: HR 7640
Sponsor: Rep. Bilirakis, Gus M. [R-FL-12]
Startdatum: 2022-05-03
Systemhinweis: Lustra ist kostenlose Bürgerinfrastruktur mit öffentlich einsehbarem Quellcode, vollständig auf GitHub verfügbar. Sie lesen bereinigte Gesetzesdaten, verarbeitet von unserem streng neutralen Analysesystem, um politische Verzerrungen zu entfernen und sachliche Mechanismen zu bewahren. Wir verarbeiten ausschließlich offizielle Regierungsdaten. Die Originaldokumente bleiben die maßgebliche Quelle, überprüfen Sie diese stets, wenn möglich.
Zusammengefasst von: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Quelldaten: api.congress.gov
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Zusammenfassung und Status

Wichtige Fragen zu Unterstützung für Medikamente gegen seltene Krankheiten bis 2027 verlängert

Ein strukturierter Überblick über den Gesetzgebungsprozess, offizielle Quellen, Status und zivilgesellschaftlichen Kontext.

Wie lautet die offizielle ID dieses Gesetzes?

Die offizielle Drucknummer lautet HR 7640.

Welche Kammer hat diese Gesetzgebung initiiert?

Diese Gesetzgebung wurde eingeleitet im Repräsentantenhaus.

Wann begann der Gesetzgebungsprozess?

Der Prozess begann offiziell am 2022-05-03.

Was sind die wichtigsten Bestimmungen?

Wichtige Punkte sind:

  • Das Programm zur Förderung der Entwicklung von Medikamenten für seltene Krankheiten (Orphan Drugs) wurde um weitere fünf Jahre bis 2027 verlängert.
  • Diese Finanzierungsverlängerung sichert die Fortsetzung der Forschung und die Verfügbarkeit von Medikamenten für Menschen mit seltenen Krankheiten.

Was ist der spezifische Rechtsstatus?

Der aktuelle Status ist Abgelaufen.

Wer ist der Hauptsponsor?

Der Hauptsponsor ist Rep. Bilirakis, Gus M. [R-FL-12].

Was ist der letzte detaillierte Status?

Der letzte detaillierte Status ist: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Ist diese Zusammenfassung verifiziert?

Ja. Dieser Inhalt wurde von KI analysiert und vom Lustra Judge System verifiziert am 2025-12-28.

Analyse und mögliche Auswirkungen von HR 7640

Wir wissen es nicht, das müssen Sie selbst entscheiden. Die Zusammenfassung von Rohdaten durch KI unterscheidet sich grundlegend von der Vorhersage sozioökonomischer Auswirkungen. Stand 2026 sind wir der Ansicht, dass die Folgenabschätzung zwingend menschliche Aufsicht zur Überprüfung und Beurteilung erfordert. Lesen Sie unsere öffentlichen KI-Verarbeitungsprotokolle für volle Transparenz und nutzen Sie Lustra, um aktive Gesetzgebung zu verfolgen und sofortige Push-Benachrichtigungen zum Status zu erhalten.

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