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Unterstützung für Medikamente gegen seltene Krankheiten während COVID-19

Dieses Gesetz zielt darauf ab, die Exklusivitätsfristen für Medikamente zur Behandlung seltener Krankheiten, sogenannte Orphan Drugs, zu verlängern. Dies gibt Pharmaunternehmen mehr Zeit, diese wichtigen Medikamente zu entwickeln und auf den Markt zu bringen, was den Zugang für Patienten mit seltenen Erkrankungen, deren Behandlung oft vernachlässigt wird, beschleunigen kann.
Wichtige Punkte
Verlängerung der Marktexklusivitätsfristen für Orphan Drugs um 180 Tage, um Unternehmen mehr Zeit zur Deckung der Forschungskosten zu geben.
Gilt für Medikamente, deren Zulassungsanträge während der COVID-19-Pandemie eingereicht wurden.
Ziel ist es, Verzögerungen bei Forschung und Entwicklung durch die Pandemie auszugleichen, damit Patienten schneller die benötigten Medikamente erhalten.
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Status:
Abgelaufen
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Zusätzliche Informationen
Drucknummer: 117_HR_8641
Sponsor: Rep. Gottheimer, Josh [D-NJ-5]
Startdatum: 2022-08-02
Systemhinweis: Lustra ist kostenlose Bürgerinfrastruktur mit öffentlich einsehbarem Quellcode, vollständig auf GitHub verfügbar. Sie lesen bereinigte Gesetzesdaten, verarbeitet von unserem streng neutralen Analysesystem, um politische Verzerrungen zu entfernen und sachliche Mechanismen zu bewahren. Wir verarbeiten ausschließlich offizielle Regierungsdaten. Die Originaldokumente bleiben die maßgebliche Quelle, überprüfen Sie diese stets, wenn möglich.
Zusammengefasst von: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Quelldaten: api.congress.gov
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OFFIZIELLER RECHTSTITEL

Orphan Drug COVID–19 Mitigation Act of 2022

HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN

Wie lautet die offizielle ID dieses Gesetzes?

Die offizielle Drucknummer lautet 117_HR_8641.

Welche Kammer hat diese Gesetzgebung initiiert?

Diese Gesetzgebung wurde eingeleitet im Repräsentantenhaus.

Wann begann der Gesetzgebungsprozess?

Der Prozess begann offiziell am 2022-08-02.

Was sind die wichtigsten Bestimmungen?

Wichtige Punkte sind:

  • Verlängerung der Marktexklusivitätsfristen für Orphan Drugs um 180 Tage, um Unternehmen mehr Zeit zur Deckung der Forschungskosten zu geben.
  • Gilt für Medikamente, deren Zulassungsanträge während der COVID-19-Pandemie eingereicht wurden.
  • Ziel ist es, Verzögerungen bei Forschung und Entwicklung durch die Pandemie auszugleichen, damit Patienten schneller die benötigten Medikamente erhalten.
Was ist der spezifische Rechtsstatus?

Der aktuelle Status ist Abgelaufen.

Wo kann ich den vollständigen Text lesen?

Der vollständige offizielle Text ist verfügbar unter: Vollständigen Text ansehen

Wer ist der Hauptsponsor?

Der Hauptsponsor ist Rep. Gottheimer, Josh [D-NJ-5].

Was ist der letzte detaillierte Status?

Der letzte detaillierte Status ist: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Ist diese Zusammenfassung verifiziert?

Ja. Dieser Inhalt wurde von KI analysiert und vom Lustra Judge System verifiziert am 2025-12-28.

Welche Auswirkungen hat dieser Entwurf?

Wir wissen es nicht, das müssen Sie entscheiden. Die Zusammenfassung von Rohdaten durch KI ist etwas völlig anderes als die Vorhersage sozioökonomischer Ergebnisse. Stand 2026 glauben wir, dass die Folgenabschätzung zwingend eine menschliche Überprüfung erfordert.

KATEGORIEN

Gesundheit