Sichelzellenanämie-Behandlung: Neue Zentren, bessere Versorgung
Dieses Gesetz schafft ein Programm zur Unterstützung von Personen mit Sichelzellenanämie und ähnlichen Blutkrankheiten. Es werden spezielle Behandlungszentren eingerichtet, die eine koordinierte medizinische Versorgung, Aufklärung und Unterstützung für Patienten und ihre Familien bieten. Ziel ist es, den Zugang zur Behandlung und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern, unabhängig vom Wohnort.
Wichtige Punkte
Es werden neue Behandlungszentren für Sichelzellenanämie eingerichtet, die eine umfassende medizinische Versorgung, einschließlich psychologischer und sozialer Unterstützung, anbieten.
Das Programm zielt darauf ab, den Zugang zur Behandlung, einschließlich Telemedizin und Transport, zu verbessern und Patienten sowie medizinisches Personal zu schulen.
Ein nationales Koordinierungszentrum wird geschaffen, um Aktivitäten zu überwachen und Daten zu sammeln, was zur Überwachung und Verbesserung der Patientenversorgung beitragen wird.
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