Tourette-Syndrom Forschung: Neue Zentren und Datenerfassung
Dieses Gesetz zielt darauf ab, die Forschung zum Tourette-Syndrom durch die National Institutes of Health zu erweitern und zu koordinieren. Dies bedeutet mehr Mittel für das Verständnis der Ursachen, Diagnose und Behandlung dieser Erkrankung sowie eine verbesserte Datenerfassung zu ihrer Häufigkeit und ihren Auswirkungen auf das Leben der Bürger. Spezialisierte Forschungszentren werden eingerichtet, um Studien durchzuführen und über Teilnahmemöglichkeiten zu informieren.
Wichtige Punkte
Erhöhte Finanzierung und Koordination der Tourette-Syndrom-Forschung, was potenziell zu besseren Behandlungsmethoden führen kann.
Schaffung eines Systems zur Datenerfassung über das Tourette-Syndrom in den USA, einschließlich der Verfügbarkeit medizinischer und sozialer Dienste.
Einrichtung von 4 bis 6 spezialisierten Forschungszentren in verschiedenen Regionen des Landes, die Forschung betreiben und Patienten über Teilnahmemöglichkeiten informieren.
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