Mehr Vielfalt in klinischen Studien und Gesundheitsdaten
Dieses Gesetz zielt darauf ab, die Beteiligung verschiedener Gruppen an klinischen Studien, insbesondere für COVID-19, zu erhöhen. Es wird Fernstudien erleichtern und sicherstellen, dass Medikamente und Therapien besser auf die Bedürfnisse aller Bürger zugeschnitten sind, unabhängig von Herkunft oder Status. Zudem wird die Erfassung von Gesundheitsdaten verbessert, was eine bessere Planung im öffentlichen Gesundheitswesen ermöglicht.
Wichtige Punkte
Erleichterung der Fernteilnahme an klinischen Studien (z.B. über Telemedizin), was die Zugänglichkeit für Menschen aus verschiedenen Regionen und mit unterschiedlichem Hintergrund erhöht.
Förderung der Teilnahme von rassischen und ethnischen Minderheiten, älteren Menschen und Personen mit geringem Einkommen an Studien, um die Studienergebnisse repräsentativer zu gestalten.
Möglichkeit der kostenlosen Bereitstellung digitaler Geräte (z.B. Smartphones) für die Studienteilnahme, wodurch finanzielle Hürden für die Teilnehmer gesenkt werden.
Verbesserung der Erfassung demografischer Daten zu COVID-19, um die Auswirkungen der Krankheit auf verschiedene soziale Gruppen besser zu verstehen und Hilfsmaßnahmen effektiver zu planen.
Vereinfachung der Regeln für die Vergütung bei der Teilnahme an klinischen Studien, um mehr Menschen zur Teilnahme zu ermutigen.
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