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Verbesserte Gesundheitsversorgung für Sichelzellenanämie-Patienten

Dieses Gesetz führt ein Pilotprojekt ein, um den Zugang zu hochwertiger ambulanter Versorgung für Personen mit Sichelzellenanämie, insbesondere junge Erwachsene und schwangere Frauen, zu verbessern. Das Programm zielt darauf ab, die Behandlungskoordination, den Zugang zu Spezialisten sowie psychische und soziale Unterstützungsdienste zu verbessern, um letztendlich die Gesundheitskosten zu senken und die Lebensqualität der Patienten zu erhöhen.
Wichtige Punkte
Ein 5-jähriges Pilotprojekt wird die medizinische Versorgung von Personen mit Sichelzellenanämie, einschließlich junger Erwachsener und schwangerer Frauen, verbessern.
Teilnehmende Staaten erhalten finanzielle Unterstützung zur Bildung von Pflegeteams, zur Identifizierung von Behandlungsbarrieren und zur Umsetzung bewährter Verfahren.
Sichelzellenanämie-Patienten erhalten besseren Zugang zu Medikamenten, Schmerztherapie, Spezialisten, psychischen Gesundheitsdiensten und medizinischem Transport.
Staaten erhalten im Rahmen des Programms eine 100%ige Erstattung der Behandlungskosten für Sichelzellenanämie, um Investitionen in eine bessere Versorgung zu fördern.
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Status:
Abgelaufen
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Zusätzliche Informationen
Sickle Cell Disease Comprehensive Care Act
Drucknummer: S 3389
Sponsor: Sen. Booker, Cory A. [D-NJ]
Startdatum: 2021-12-14