Mehr Transparenz bei den Kosten der Arzneimittelforschung und -herstellung
Neue Vorschriften zielen darauf ab, die Transparenz der Kosten für klinische Arzneimittelstudien und der Forschungs- und Entwicklungsausgaben von Pharmaunternehmen zu erhöhen. Dadurch erhalten Bürger Zugang zu Informationen darüber, wie viel die Entwicklung eines Medikaments kostet, was Diskussionen über Arzneimittelpreise und Verfügbarkeit beeinflussen könnte.
Wichtige Punkte
Unternehmen, die klinische Arzneimittelstudien durchführen, müssen detaillierte Kostendaten für diese Studien öffentlich offenlegen, einschließlich Kosten pro Patient und Ausgaben für Personal oder Materialien.
Arzneimittelhersteller werden verpflichtet, ihre gesamten Forschungs- und Entwicklungsausgaben aufzuschlüsseln, von der Grundlagenforschung bis zu Studien nach der Markteinführung.
Diese Informationen werden auf speziellen Websites verfügbar sein, um Bürgern das Verständnis der Arzneimittelpreise zu erleichtern.
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