Kongress lehnt FDA-Vorschriften für Labortests ab
Der US-Kongress hat beschlossen, neue Vorschriften der Food and Drug Administration (FDA) bezüglich in Laboren entwickelter medizinischer Tests abzulehnen. Dies bedeutet, dass diese Vorschriften nicht in Kraft treten werden, was sich auf die Verfügbarkeit und Überwachung bestimmter diagnostischer Tests für Bürger auswirken könnte.
Wichtige Punkte
Der Kongress annulliert FDA-Vorschriften für medizinische Tests, die in Laboren entwickelt wurden.
Die Ablehnung bedeutet, dass die Regeln keine rechtliche Wirkung haben werden.
Dies könnte die Entwicklung und den Zugang zu diagnostischen Tests für Patienten beeinflussen.
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