Hausresolution bestätigt FDA-Befugnis zur Zulassung von Abtreibungsmedikamenten wie Mifepriston.
Diese Resolution des Repräsentantenhauses bekräftigt die Ansicht, dass die Food and Drug Administration (FDA) die volle Befugnis zur Zulassung von Medikamenten für Schwangerschaftsabbrüche, wie Mifepriston, besitzt. Bürger sollten wissen, dass der Kongress der Meinung ist, dass wissenschaftlich fundierte Entscheidungen der FDA respektiert werden müssen und Versuche von Bundesgerichten, diese aufzuheben, der Absicht des Gesetzes widersprechen. Die Resolution betont, dass der Zugang zu Mifepriston, das bei über der Hälfte aller Abtreibungen verwendet wird, für die Gesundheitsversorgung von Millionen Amerikanern entscheidend ist.
Wichtige Punkte
Bestätigung: Der Kongress beabsichtigte, dass die FDA als Expertenbehörde die alleinige Befugnis zur Überprüfung und Zulassung von Arzneimitteln, einschließlich Abtreibungsmedikamenten, hat.
Arzneimittelsicherheit: Hervorhebung, dass Mifepriston sicher und wirksam ist (über 99% Sicherheit) und seit 2000 von über 5 Millionen Menschen verwendet wurde.
Gerichtliche Einschränkung: Die Resolution wendet sich gegen Versuche von Bundesgerichten, die wissenschaftlichen Beweise der FDA unabhängig zu überprüfen, was eine Bedrohung für andere regulierte Produkte darstellt.
Reproduktive Rechte: Betonung, dass alle Menschen in den USA Entscheidungen über ihre reproduktive Gesundheitsversorgung, einschließlich Abtreibung, treffen können sollten.
Status:
Abgelaufen
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