Vereinheitlichung der Vorschriften für alternative Tabakprodukte
Dieses Gesetz zielt darauf ab, die Vorschriften für den Verkauf und die Verwendung weniger schädlicher Alternativen zu herkömmlichen Tabakprodukten zu vereinheitlichen. Dies bedeutet, dass einzelne Bundesstaaten keine eigenen zusätzlichen Beschränkungen einführen können, wenn ein Produkt bereits auf Bundesebene zugelassen wurde. Dies könnte sich auf die Verfügbarkeit und Werberegeln für diese Produkte in verschiedenen Regionen des Landes auswirken.
Wichtige Punkte
Bundesstaaten dürfen keine eigenen Verbote oder Beschränkungen für den Verkauf, Vertrieb oder die Werbung von alternativen Tabakprodukten erlassen, wenn diese Produkte eine bundesweite Marktzulassung haben.
Bundesvorschriften haben Vorrang vor lokalen Regeln bezüglich Produktstandards, Vorabprüfung, Kennzeichnung und anderen technischen Angelegenheiten.
Das Gesetz verlangt von der Food and Drug Administration (FDA), einen Bericht über den Status aller anhängigen Anträge für neue Tabakprodukte und Produkte mit reduziertem Risiko vorzulegen.
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