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Sichere Medikamente für Mütter und Babys: Mehr Forschung, bessere Infos.

Dieses Gesetz zielt darauf ab, die Medikamentensicherheit für schwangere und stillende Frauen zu verbessern. Es wird ihre Einbeziehung in klinische Studien erleichtern, eine Datenbank mit Studien und Medikamenten einrichten und einen Beratungsausschuss bilden. Dies wird den Bürgern bessere Informationen zur Medikamentensicherheit während Schwangerschaft und Stillzeit bieten.
Wichtige Punkte
Erleichterung der Einbeziehung schwangerer und stillender Frauen in die Medikamentenforschung zur Verbesserung der Arzneimittelsicherheit.
Einrichtung einer öffentlich zugänglichen Clearingstelle für klinische Studien und Medikamentenregister für schwangere und stillende Frauen.
Einrichtung eines Beratungsausschusses zur Koordinierung der Bundesaktivitäten in der Medikamentenforschung für diese Frauengruppe.
Start einer Aufklärungskampagne zur Sensibilisierung für die Bedeutung von Forschung und verfügbaren Informationen.
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Status:
Abgelaufen
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Zusätzliche Informationen
Advancing Safe Medications for Moms and Babies Act of 2023
Drucknummer: HR 1117
Sponsor: Rep. Castor, Kathy [D-FL-14]
Startdatum: 2023-02-21
Systemhinweis: Lustra ist kostenlose Bürgerinfrastruktur mit öffentlich einsehbarem Quellcode, vollständig auf GitHub verfügbar. Sie lesen bereinigte Gesetzesdaten, verarbeitet von unserem streng neutralen Analysesystem, um politische Verzerrungen zu entfernen und sachliche Mechanismen zu bewahren. Wir verarbeiten ausschließlich offizielle Regierungsdaten. Die Originaldokumente bleiben die maßgebliche Quelle, überprüfen Sie diese stets, wenn möglich.
Zusammengefasst von: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Quelldaten: api.congress.gov
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Zusammenfassung und Status

Wichtige Fragen zu Sichere Medikamente für Mütter und Babys: Mehr Forschung, bessere Infos.

Ein strukturierter Überblick über den Gesetzgebungsprozess, offizielle Quellen, Status und zivilgesellschaftlichen Kontext.

Wie lautet die offizielle ID dieses Gesetzes?

Die offizielle Drucknummer lautet HR 1117.

Welche Kammer hat diese Gesetzgebung initiiert?

Diese Gesetzgebung wurde eingeleitet im Repräsentantenhaus.

Wann begann der Gesetzgebungsprozess?

Der Prozess begann offiziell am 2023-02-21.

Was sind die wichtigsten Bestimmungen?

Wichtige Punkte sind:

  • Erleichterung der Einbeziehung schwangerer und stillender Frauen in die Medikamentenforschung zur Verbesserung der Arzneimittelsicherheit.
  • Einrichtung einer öffentlich zugänglichen Clearingstelle für klinische Studien und Medikamentenregister für schwangere und stillende Frauen.
  • Einrichtung eines Beratungsausschusses zur Koordinierung der Bundesaktivitäten in der Medikamentenforschung für diese Frauengruppe.
  • Start einer Aufklärungskampagne zur Sensibilisierung für die Bedeutung von Forschung und verfügbaren Informationen.

Was ist der spezifische Rechtsstatus?

Der aktuelle Status ist Abgelaufen.

Wer ist der Hauptsponsor?

Der Hauptsponsor ist Rep. Castor, Kathy [D-FL-14].

Was ist der letzte detaillierte Status?

Der letzte detaillierte Status ist: Referred to the Subcommittee on Health.

Ist diese Zusammenfassung verifiziert?

Ja. Dieser Inhalt wurde von KI analysiert und vom Lustra Judge System verifiziert am 2025-12-24.

Analyse und mögliche Auswirkungen von HR 1117

Wir wissen es nicht, das müssen Sie selbst entscheiden. Die Zusammenfassung von Rohdaten durch KI unterscheidet sich grundlegend von der Vorhersage sozioökonomischer Auswirkungen. Stand 2026 sind wir der Ansicht, dass die Folgenabschätzung zwingend menschliche Aufsicht zur Überprüfung und Beurteilung erfordert. Lesen Sie unsere öffentlichen KI-Verarbeitungsprotokolle für volle Transparenz und nutzen Sie Lustra, um aktive Gesetzgebung zu verfolgen und sofortige Push-Benachrichtigungen zum Status zu erhalten.

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