Patientenrecht auf Medikamenteninformation: Neue Kennzeichnungsregeln
Dieses Gesetz soll sicherstellen, dass jeder Patient, der verschreibungspflichtige Medikamente erhält, klare, verständliche und standardisierte Informationen über sein Medikament in Papierform erhält. Dies soll die Bürger besser über Wirkung, Nebenwirkungen und korrekte Anwendung von Medikamenten informieren, um die Sicherheit zu erhöhen und Kosten im Zusammenhang mit unerwünschten Arzneimittelwirkungen zu senken.
Wichtige Punkte
Verpflichtende, standardisierte Patientenmedikationsinformationen (PMI) in Papierform, die jeder verschriebenen Packung beiliegen.
Die PMI enthält: Medikamentenname, Anwendungsgebiete, korrekte Anwendung, Gegenanzeigen, Nebenwirkungen, Wechselwirkungen, Herstellerkontakt und einen Link zur Meldung von Problemen.
Ziel ist es, die Patientensicherheit zu verbessern, Notaufnahmen und Krankenhausaufenthalte aufgrund unerwünschter Arzneimittelwirkungen zu reduzieren, was Milliarden einsparen könnte.
Die Informationen müssen in einfacher Sprache verfasst sein, Grafiken enthalten und regelmäßig aktualisiert werden.
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