Tierarzneimittelgebühren neu genehmigt: Schnellere Zulassungen und Kampf gegen Antibiotikaresistenzen.
Das Gesetz genehmigt die Gebührenprogramme für neue und generische Tierarzneimittel bis 2028 neu. Diese Gebühren, die von Pharmaunternehmen gezahlt werden, sollen die FDA-Prüfprozesse beschleunigen. Dies führt zu einem schnelleren Zugang zu Behandlungen für Haustiere und Nutztiere und kann potenziell die Kosten für generische Medikamente senken. Ein wichtiger Bestandteil ist die Stärkung der Maßnahmen zur Bekämpfung der antimikrobiellen Resistenz in der Veterinärmedizin, was direkt die öffentliche Gesundheit schützt.
Wichtige Punkte
Verlängerung der Industriefinanzierung für die FDA-Prüfung von Tierarzneimitteln bis 2028, um die Verfügbarkeit neuer und generischer Medikamente zu beschleunigen.
Einführung neuer Gebühren für Unternehmen, die generische Tierarzneimittel zulassen wollen, zur Steigerung der Effizienz.
Verpflichtung der FDA, Maßnahmen zur Bekämpfung der Antibiotikaresistenz bei Tieren zu verstärken, was für die menschliche Gesundheit von entscheidender Bedeutung ist.
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