Neue Regeln zur Meldung unerwünschter Ereignisse bei Abtreibungsmedikamenten
Dieses Gesetz zielt darauf ab, die Datenerfassung zu Abtreibungsmedikamenten und damit verbundenen unerwünschten Ereignissen zu verbessern. Es schreibt vor, dass Gesundheitsdienstleister und Hersteller solche Ereignisse melden müssen, und ermöglicht es Patienten, Probleme selbst zu melden. Ziel ist es, genauere Informationen über die Sicherheit dieser Medikamente zu gewährleisten.
Wichtige Punkte
Obligatorische Meldung von Todesfällen und anderen unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit Abtreibungsmedikamenten an die FDA und Hersteller innerhalb von 15 Tagen.
Obligatorische Meldung des Verschreibens, Abgebens oder Verabreichens von Abtreibungsmedikamenten an die FDA und CDC innerhalb von 15 Tagen.
Erstellung von Online-Portalen für Gesundheitsdienstleister und Patienten zur einfachen und vertraulichen Meldung unerwünschter Ereignisse.
Jährliche Veröffentlichung detaillierter Daten zur Anzahl der verschriebenen Abtreibungsmedikamente, unerwünschten Ereignisse und Todesfälle im Zusammenhang mit deren Anwendung.
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