Leitlinien für klinische Studien zur psychedelisch unterstützten Therapie
Dieser Gesetzentwurf weist die Food and Drug Administration (FDA) an, klare Leitlinien für die Durchführung klinischer Studien zu psychedelisch unterstützten Therapien zu erlassen. Ziel ist es, die Forschung an potenziellen neuen Behandlungen zu erleichtern und zu beschleunigen, was Bürgern in Zukunft neue Therapieoptionen eröffnen könnte.
Wichtige Punkte
Die FDA muss innerhalb von 180 Tagen nach Inkrafttreten des Gesetzes Entwürfe von Leitlinien veröffentlichen.
Die Leitlinien sollen die Durchführung von Studien zu psychedelischen Therapien erleichtern, einschließlich der Beantragung von Unterstützung durch die FDA.
Endgültige Leitlinien werden innerhalb von 180 Tagen nach dem Entwurf, nach öffentlicher Kommentierung, veröffentlicht.
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