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Obligatorische Allergenkennzeichnung für Humanarzneimittel

Dieses neue Gesetz verlangt, dass Etiketten von Humanarzneimitteln klar angeben, ob sie Hauptnahrungsmittelallergene oder Inhaltsstoffe aus glutenhaltigem Getreide enthalten. Dies ermöglicht Personen mit Allergien oder Glutenunverträglichkeit, sicherere Medikamentenentscheidungen zu treffen und unerwünschte Reaktionen zu vermeiden. Diese Änderungen sollen spätestens zwei Jahre nach Inkrafttreten des Gesetzes wirksam werden.
Wichtige Punkte
Humanarzneimittel müssen Hauptnahrungsmittelallergene auf ihren Etiketten kennzeichnen.
Arzneimitteletiketten müssen angeben, ob sie Inhaltsstoffe aus glutenhaltigem Getreide (z.B. Weizen, Gerste, Roggen) enthalten.
Das Gesetz zielt darauf ab, die Verbrauchersicherheit durch bessere Informationen über die Arzneimittelzusammensetzung zu erhöhen.
Die Bestimmungen treten spätestens zwei Jahre nach dem Inkrafttreten des Gesetzes in Kraft.
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Zusätzliche Informationen
ADINA Act
Drucknummer: HR 4263
Sponsor: Rep. Phillips, Dean [D-MN-3]
Startdatum: 2023-06-21