Kinderkrebs: Leichterer Zugang zu klinischen Studien
Dieses Gesetz soll Kindern mit seltenen pädiatrischen Krankheiten den Zugang zu klinischen Studien erleichtern. Es stellt sicher, dass die Krankenversicherung die Routinekosten für diese Studien übernimmt, auch wenn sie außerhalb des Netzwerks des Versicherers durchgeführt werden, was die finanzielle Belastung für Familien verringern kann.
Wichtige Punkte
Krankenversicherer müssen Routinekosten für zugelassene klinische Studien für Kinder mit seltenen Krankheiten übernehmen, auch wenn die Leistungen von Anbietern außerhalb des Netzwerks erbracht werden.
Die Kostenbeteiligung für Leistungen aus klinischen Studien außerhalb des Netzwerks ist dieselbe wie für Leistungen innerhalb des Netzwerks, was bedeutet, dass Patienten die gleichen Zuzahlungen oder Mitversicherungen leisten.
Das Gesetz tritt am 1. Januar 2024 in Kraft und gilt für Planjahre und Leistungen, die an oder nach diesem Datum erbracht werden.
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