Palliativpflege-Gesetz: Mehr Ausbildung und Forschung für schwerkranke Patienten.
Dieses Gesetz zielt darauf ab, die Lebensqualität von Menschen mit schweren Krankheiten zu verbessern, indem die Anzahl qualifizierter Fachkräfte in der Palliativ- und Hospizversorgung erhöht wird. Bürger können einen besseren Zugang zu integrierter Versorgung erwarten, die sich auf Schmerzlinderung und Unterstützung für Patienten und ihre Familien konzentriert, insbesondere in ländlichen und medizinisch unterversorgten Gebieten. Das Gesetz stellt auch Mittel für die Forschung in diesem Bereich und für die Aufklärung der Öffentlichkeit über die Vorteile der Palliativversorgung bereit.
Wichtige Punkte
Finanzierung von Ausbildungsprogrammen für Ärzte, Pflegekräfte, Sozialarbeiter und Seelsorger, um die Zahl der Palliativpflege-Spezialisten zu erhöhen.
Priorisierte Unterstützung für Programme, die ländliche Gebiete, ethnische Minderheiten und pädiatrische Patienten versorgen.
Einführung von Auszeichnungen und Stipendien, um Nachwuchsdozenten und Fachkräfte für akademische und klinische Karrieren in der Palliativversorgung zu gewinnen.
Verpflichtung der National Institutes of Health (NIH), die Forschung zur Qualität der Versorgung und Lebensqualität von Patienten mit schweren Krankheiten auszuweiten.
Bundesbehörden müssen Informationen über die Vorteile der Palliativversorgung, einschließlich Symptommanagement und Pflegekoordination, verbreiten.
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