Unterstützung für Long COVID: Forschung, Patientenregister und Aufklärungsprogramme.
Dieses Gesetz zielt darauf ab, das Verständnis und die Behandlung von Long COVID durch die Intensivierung der wissenschaftlichen Forschung und die Koordinierung der Bundesbemühungen zu verbessern. Es richtet ein freiwilliges Patientenregister ein, um wichtige Daten über Symptome und Behandlungswirksamkeit zu sammeln, was direkt zur Entwicklung besserer Diagnose- und Pflegemethoden beitragen soll. Darüber hinaus stellt das Gesetz sicher, dass sowohl Bürger als auch Gesundheitsdienstleister aktuelle und verständliche Informationen über die Erkrankung erhalten.
Wichtige Punkte
Einrichtung eines freiwilligen, datenschutzgeschützten Patientenregisters für Long COVID-Betroffene zur Sammlung wesentlicher Forschungsdaten über Symptome und Behandlungen.
Stärkung und Finanzierung der wissenschaftlichen Forschung zu den langfristigen gesundheitlichen Auswirkungen von Long COVID, unter Betonung der Einbeziehung verschiedener Teilnehmergruppen.
Einführung von Aufklärungsprogrammen für die Öffentlichkeit und medizinisches Fachpersonal zur Verbesserung des Bewusstseins, der Diagnose und der Versorgungssteuerung.
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