Verlängerung der Anreize für die Behandlung seltener Kinderkrankheiten bis 2030.
Das Gesetz verlängert das Anreizprogramm für Pharmaunternehmen, die Medikamente gegen seltene Kinderkrankheiten entwickeln. Unternehmen erhalten sogenannte Priority Review Vouchers, die den Zulassungsprozess für andere Medikamente beschleunigen. Die Verlängerung dieser Befugnis bis September 2030 soll Investitionen in die Forschung zu pädiatrischen Arzneimitteln fördern und die Verfügbarkeit neuer Therapien für junge Patienten verbessern.
Wichtige Punkte
Verlängerung der Befugnis zur Ausstellung von Priority Review Vouchers bis zum 30. September 2030.
Ziel ist die Förderung der Entwicklung von Medikamenten für seltene pädiatrische Krankheiten.
Auswirkungen auf Bürger: potenziell schnellerer Zugang zu innovativen Behandlungen für Kinder mit seltenen Erkrankungen.
Abgelaufen
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