Nationaler Epilepsieplan: Bessere Diagnose, Behandlung und Forschungskoordination
Das Gesetz etabliert einen Nationalen Plan für Epilepsie, um die Forschung, Dienstleistungen und Bundesaktivitäten zur Prävention, Diagnose, Behandlung und Heilung von Epilepsie zu koordinieren. Betroffene Bürger und ihre Pflegekräfte können eine verbesserte Koordination der Versorgung, eine frühere Diagnose und einen stärkeren Fokus auf die Entwicklung wirksamerer Therapien sowie die Reduzierung finanzieller Belastungen erwarten. Der Plan soll bis Ende 2035 in Kraft bleiben, wobei die Fortschritte regelmäßig von einem neu eingerichteten Beirat, bestehend aus Patienten und Experten, bewertet werden.
Wichtige Punkte
Einrichtung eines Nationalen Plans für Epilepsie zur Integration und Koordination der Bundesbemühungen in Forschung, Diagnose und Behandlung der Krankheit.
Einrichtung eines Beirats für Epilepsieforschung, -versorgung und -dienstleistungen, dem Vertreter von Bundesbehörden, Patienten, Pflegekräfte und medizinische Experten angehören.
Jährliche Bewertung der Fortschritte und Berichterstattung an den Kongress mit Empfehlungen zur Verbesserung der Versorgung, Reduzierung von Stigmatisierung und Beseitigung von Ungleichheiten beim Zugang zur Behandlung.
Einführung von Mechanismen zur Verbesserung der Frühdiagnose, der Versorgungskoordination und zur Verringerung der finanziellen Belastung für betroffene Familien.
Verpflichtung für Bundesbehörden, epilepsiebezogene Daten auszutauschen, um eine bessere Überwachung und Planung nationaler Maßnahmen zu ermöglichen.
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