Einschränkung der Bundesbehörden bei der Regulierung der medizinischen Praxis.
Dieses Gesetz zielt darauf ab, die Befugnisse von Bundesbehörden wie der FDA oder CDC bei der Regulierung der medizinischen Praxis einzuschränken. Dies bedeutet, dass Ärzte mehr Freiheit bei der Verschreibung zugelassener Medikamente für nicht zugelassene Zwecke (Off-Label-Use) erhalten. Für Bürger könnte dies einen breiteren Zugang zu Behandlungen bedeuten, die ihr Arzt für angemessen hält, ohne zusätzliche bundesstaatliche Genehmigungen.
Wichtige Punkte
Bundesbehörden (einschließlich FDA und NIH) verlieren die Befugnis, die medizinische Praxis selbst zu regulieren, was die Autonomie der Ärzte stärkt.
Ärzte können zugelassene Medikamente frei für nicht zugelassene Zwecke verschreiben, ohne bundesstaatliche Verbote oder Einschränkungen.
Das Gesetz berührt keine Bundesgesetze, die Abtreibung, assistierten Suizid oder medizinische Eingriffe zur Geschlechtsumwandlung einschränken.
Abgelaufen
Bürgerumfrage