Unterstützung für Long COVID: Register, Forschung und Zugang zu Rechtsbeistand.
Das Gesetz zielt darauf ab, den Zugang zu Behandlung und Unterstützung für Personen mit Long COVID zu verbessern. Bürger erhalten besseren Zugang zu Informationen über die Krankheit und Behandlungsmöglichkeiten sowie zu kostenloser oder kostengünstiger rechtlicher und sozialer Unterstützung in Fragen wie Sozialleistungen, Beschäftigung oder Bildung. Wesentlich sind die Einrichtung eines Patientenregisters und die Finanzierung von Forschung zur Reaktion des Gesundheitssystems, insbesondere in Bezug auf von Ungleichheiten betroffene Gruppen.
Wichtige Punkte
Einrichtung eines freiwilligen, datenschutzgeschützten Patientenregisters für Long COVID zur Unterstützung der Forschung zu Symptomen, Behandlungen und Gesundheitsergebnissen.
Finanzierung von Forschung zur Reaktion des US-Gesundheitssystems auf Long COVID, um Zugangsbarrieren zur Behandlung zu identifizieren und gesundheitliche Ungleichheiten zu verringern.
Entwicklung und Verbreitung leicht zugänglicher, allgemeinverständlicher öffentlicher Informationen über Long COVID, seine Symptome, verwandte Erkrankungen und verfügbare Behandlungsoptionen.
Einrichtung eines Zuschussprogramms für medizinisch-rechtliche Partnerschaften, die kostenlose Rechts- und Sozialhilfe für Long COVID-Betroffene in Bezug auf Leistungen (z. B. Sozialversicherung), Wohnen, Gesundheitsversorgung und Beschäftigungsunterstützung anbieten.
Koordination der Bundesbehörden zur Entwicklung von Leitlinien für Arbeitgeber und Schulen sowie zur Vereinfachung des Antragsverfahrens für Invaliditätsleistungen für Long COVID-Betroffene.
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