Neue Beschränkungen für Abtreibungsmedikamente: Persönliche Abgabe und Sicherheitsregeln
Dieser Gesetzentwurf untersagt der FDA die Zulassung neuer Abtreibungsmedikamente oder die Gewährung von Ausnahmen für deren Erprobung. Für bereits zugelassene Medikamente werden strenge Anforderungen vorgeschrieben, wonach das Medikament nur persönlich durch den verschreibenden Arzt in einer Klinik, Arztpraxis oder einem Krankenhaus abgegeben werden darf, was die Abgabe in Apotheken untersagt. Verschreibende Ärzte müssen in der Lage sein, Eileiterschwangerschaften zu diagnostizieren und bei unvollständigen Abtreibungen oder schweren Blutungen chirurgisch einzugreifen.
Wichtige Punkte
Der FDA ist die Zulassung neuer Abtreibungsmedikamente oder die Gewährung von Forschungsausnahmen für solche Medikamente untersagt.
Abtreibungsmedikamente müssen der Patientin persönlich durch den verschreibenden Arzt in einer Klinik, Arztpraxis oder einem Krankenhaus abgegeben werden; die Abgabe in Apotheken ist verboten.
Verschreibende Ärzte müssen zertifiziert sein und die Fähigkeit besitzen, bei unvollständigen Abtreibungen oder schweren Blutungen chirurgisch einzugreifen.
Der FDA ist es untersagt, Kennzeichnungsänderungen zu genehmigen, die die Verwendung von Abtreibungsmedikamenten nach dem 70. Schwangerschaftstag erlauben.
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