arrow_back Zurück zur App

Prader-Willi-Syndrom-Tag: Unterstützung für Forschung und Aufklärung

Die Resolution des Repräsentantenhauses unterstützt die Ausrufung des 15. Mai 2025 zum Prader-Willi-Syndrom-Tag. Ziel ist es, das öffentliche Bewusstsein für diese seltene genetische Störung zu schärfen und die Forschung zu fördern, was die Lebensqualität der Betroffenen und ihrer Familien verbessern kann.
Wichtige Punkte
Die Ausweisung eines speziellen Tages soll dazu beitragen, das Prader-Willi-Syndrom, das unter anderem unkontrollierbaren Appetit und Entwicklungsprobleme verursacht, besser zu verstehen.
Die Unterstützung der Forschung an der Krankheit kann zu neuen Behandlungsmethoden und einer verbesserten Versorgung führen, was für die schätzungsweise 10.000 bis 20.000 Menschen mit PWS in den USA entscheidend ist.
Förderung der Frühdiagnose und des Zugangs zu Unterstützung für Familien, was für die Verbesserung der Lebensqualität der Betroffenen unerlässlich ist.
article Offizieller Text account_balance Prozessseite
Eingebracht
Bürgerumfrage
Keine Stimmen abgegeben
Zusätzliche Informationen
Drucknummer: 119_HRES_253
Sponsor: Rep. Tonko, Paul [D-NY-20]
Startdatum: 2025-03-25
Lustra verwendet künstliche Intelligenz. Überprüfen Sie Details in den Quelldokumenten.
Zusammengefasst von: gemini-2.5-flash
Quelldaten: api.congress.gov
KI-Arbeitsprotokolle ansehen launch

OFFIZIELLER RECHTSTITEL

Expressing support for the designation of May 15, 2025, as "Prader-Willi Syndrome Awareness Day" to raise awareness of and promote research on the disorder.

HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN

Wie lautet die offizielle ID dieses Gesetzes?

Die offizielle Drucknummer lautet 119_HRES_253.

Welche Kammer hat diese Gesetzgebung initiiert?

Diese Gesetzgebung wurde eingeleitet im Repräsentantenhaus.

Wann begann der Gesetzgebungsprozess?

Der Prozess begann offiziell am 2025-03-25.

Was sind die wichtigsten Bestimmungen?

Wichtige Punkte sind:

  • Die Ausweisung eines speziellen Tages soll dazu beitragen, das Prader-Willi-Syndrom, das unter anderem unkontrollierbaren Appetit und Entwicklungsprobleme verursacht, besser zu verstehen.
  • Die Unterstützung der Forschung an der Krankheit kann zu neuen Behandlungsmethoden und einer verbesserten Versorgung führen, was für die schätzungsweise 10.000 bis 20.000 Menschen mit PWS in den USA entscheidend ist.
  • Förderung der Frühdiagnose und des Zugangs zu Unterstützung für Familien, was für die Verbesserung der Lebensqualität der Betroffenen unerlässlich ist.
Was ist der spezifische Rechtsstatus?

Der aktuelle Status ist Eingebracht.

Wo kann ich den vollständigen Text lesen?

Der vollständige offizielle Text ist verfügbar unter: Vollständigen Text ansehen

Wer ist der Hauptsponsor?

Der Hauptsponsor ist Rep. Tonko, Paul [D-NY-20].

Was ist der letzte detaillierte Status?

Der letzte detaillierte Status ist: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Ist diese Zusammenfassung verifiziert?

Ja. Dieser Inhalt wurde von KI analysiert und vom Lustra Judge System verifiziert am 2025-12-21.

KATEGORIEN

Gesundheit Familie