Aufforderung an die FDA zur Neubewertung der Sicherheit von Abtreibungsmedikamenten
Das Repräsentantenhaus fordert die Food and Drug Administration (FDA) auf, die Sicherheit aller chemischen Abtreibungsmedikamente neu zu bewerten. Dies geschieht aufgrund neuer unabhängiger Studien, die ein deutlich höheres Komplikationsrisiko als bisher gemeldet nahelegen. Bürger können eine öffentliche Veröffentlichung einer vollständigen Sicherheitsüberprüfung erwarten, was sich auf die Verfügbarkeit und Anwendung dieser Medikamente auswirken könnte.
Wichtige Punkte
Aufforderung an die FDA, die Sicherheit chemischer Abtreibungsmedikamente angesichts neuer unabhängiger Studien neu zu bewerten.
Forderung nach einer öffentlichen Veröffentlichung einer vollständigen Sicherheitsüberprüfung dieser Medikamente, einschließlich realer Ergebnisse und Komplikationen.
Hervorhebung von Bedenken hinsichtlich erhöhter Risiken von Komplikationen, Zwang und Missbrauch im Zusammenhang mit dem erweiterten Zugang zu diesen Medikamenten.
Eingebracht
Bürgerumfrage