Wie lautet die offizielle ID dieses Gesetzes?
Die offizielle Drucknummer lautet HR 1189.
Nationaler Epilepsieplan: Bessere Versorgung und Forschungskoordination
Dieses Gesetz etabliert einen landesweiten Plan zur Bekämpfung von Epilepsie, der darauf abzielt, Diagnose, Behandlung und Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Bürger können eine bessere Koordination der Forschung, Zugang zu Informationen und Unterstützung für Patienten und Betreuer erwarten. Das Gesetz soll die finanzielle und gesundheitliche Belastung durch Epilepsie reduzieren.
Wichtige Punkte
Einrichtung eines Nationalen Epilepsieplans zur Koordinierung von Forschung und Dienstleistungen in Prävention, Diagnose, Behandlung und Heilung.
Gründung eines Beirats für Epilepsieforschung, -versorgung und -dienstleistungen, bestehend aus Experten und Patientenvertretern, zur Beratung in epilepsiebezogenen Fragen.
Vorgabe jährlicher Fortschrittsbewertungen zur Bekämpfung von Epilepsie und regelmäßiger Berichte an den Kongress, um Transparenz und Rechenschaftspflicht zu gewährleisten.
Erhöhung des öffentlichen Bewusstseins für Epilepsie und Reduzierung von Stigmatisierung und Diskriminierung.
Verbesserter Zugang zu spezialisierter Versorgung für Menschen mit Epilepsie und Verringerung von Ungleichheiten beim Zugang zur Behandlung.
Status:
Eingebracht
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Warum ist Ihre Stimme wichtig?
Sie schafft einen rohen, unwiderlegbaren Beweis. Der Bürgerwille liefert permanente Daten, um die Loyalität der Regierung gegenüber ihren Bürgern zu überprüfen
(hier erklärt).
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