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Neue Regeln zur Beschleunigung der Entwicklung von Medikamenten für seltene Krankheiten

Dieses Gesetz führt einen neuen Prozess ein, um die Entwicklung und Verfügbarkeit von Medikamenten für seltene Krankheiten zu beschleunigen. Es ermöglicht Experten, Pharmaunternehmen und Patientenorganisationen, Herausforderungen zu diskutieren und gemeinsam innovative Lösungen zu finden. Bürger, die an seltenen Krankheiten leiden, könnten schneller Zugang zu neuen Behandlungsoptionen erhalten.
Wichtige Punkte
Erleichterung der Zusammenarbeit zwischen Experten, Unternehmen und Patienten zur Beschleunigung der Forschung an Medikamenten für seltene Krankheiten.
Verpflichtende Treffen, mindestens vier pro Jahr, die sich auf verschiedene seltene Krankheiten konzentrieren, um die besten Behandlungsmethoden zu finden.
Erhöhte Transparenz bei der Arzneimittelzulassung, da die FDA öffentlich bekannt geben wird, wie die Beiträge von Expertentreffen verwendet wurden.
Potenziell schnellerer Zugang zu neuen, wirksamen Therapien für Personen mit seltenen Erkrankungen.
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Eingebracht
Bürgerumfrage
Keine Stimmen abgegeben
Zusätzliche Informationen
Drucknummer: 119_HR_1532
Sponsor: Rep. Matsui, Doris O. [D-CA-7]
Startdatum: 2025-02-24
Lustra verwendet künstliche Intelligenz. Überprüfen Sie Details in den Quelldokumenten.
Zusammengefasst von: gemini-2.5-flash
Quelldaten: api.congress.gov
KI-Arbeitsprotokolle ansehen launch

OFFIZIELLER RECHTSTITEL

Scientific EXPERT Act of 2025

HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN

Wie lautet die offizielle ID dieses Gesetzes?

Die offizielle Drucknummer lautet 119_HR_1532.

Welche Kammer hat diese Gesetzgebung initiiert?

Diese Gesetzgebung wurde eingeleitet im Repräsentantenhaus.

Wann begann der Gesetzgebungsprozess?

Der Prozess begann offiziell am 2025-02-24.

Was sind die wichtigsten Bestimmungen?

Wichtige Punkte sind:

  • Erleichterung der Zusammenarbeit zwischen Experten, Unternehmen und Patienten zur Beschleunigung der Forschung an Medikamenten für seltene Krankheiten.
  • Verpflichtende Treffen, mindestens vier pro Jahr, die sich auf verschiedene seltene Krankheiten konzentrieren, um die besten Behandlungsmethoden zu finden.
  • Erhöhte Transparenz bei der Arzneimittelzulassung, da die FDA öffentlich bekannt geben wird, wie die Beiträge von Expertentreffen verwendet wurden.
  • Potenziell schnellerer Zugang zu neuen, wirksamen Therapien für Personen mit seltenen Erkrankungen.
Was ist der spezifische Rechtsstatus?

Der aktuelle Status ist Eingebracht.

Wo kann ich den vollständigen Text lesen?

Der vollständige offizielle Text ist verfügbar unter: Vollständigen Text ansehen

Wer ist der Hauptsponsor?

Der Hauptsponsor ist Rep. Matsui, Doris O. [D-CA-7].

Was ist der letzte detaillierte Status?

Der letzte detaillierte Status ist: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Ist diese Zusammenfassung verifiziert?

Ja. Dieser Inhalt wurde von KI analysiert und vom Lustra Judge System verifiziert am 2025-12-22.

KATEGORIEN

Gesundheit