Mehr Unterstützung für seltene Krankheiten bei Minderheiten
Dieses Gesetz zielt darauf ab, Investitionen in die Forschung zu seltenen Krankheiten zu erhöhen, die Minderheiten überproportional betreffen. Bürger können eine verbesserte Diagnose, Behandlung und Versorgung erwarten, insbesondere in Minderheitengruppen, dank neuer Forschungsprogramme und Schulungen für medizinisches Personal. Der Zugang zu Informationen über diese Krankheiten wird ebenfalls verbessert.
Wichtige Punkte
Mehr Mittel für die Forschung zu seltenen Krankheiten, insbesondere bei Minderheiten, was zu neuen Behandlungsmethoden führen kann.
Verbesserte Ausbildung für Ärzte und Pflegepersonal in der Diagnose und Behandlung seltener Krankheiten, auch per Telemedizin.
Stipendien- und Darlehensrückzahlungsprogramme für medizinisches Fachpersonal und genetische Berater, die mit Patienten mit seltenen Krankheiten arbeiten.
Erhöhte Beteiligung von Minderheiten an der Forschung zu seltenen Krankheiten, um umfassendere Daten zu gewährleisten.
Öffentliche Aufklärungskampagnen über seltene Krankheiten, mit Schwerpunkt auf Minderheitengruppen.
Überprüfung von Zugangsbarrieren zur Behandlung seltener Krankheiten für Medicare-Begünstigte aus Minderheitengruppen.
Eingebracht
Bürgerumfrage