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Mehr Mittel für Sichelzellenanämie-Behandlung und Forschung

Dieses Gesetz erhöht die Finanzierung von Programmen zur Behandlung und Vorbeugung von Komplikationen der Sichelzellenanämie und anderer erblicher Blutkrankheiten. Dies bedeutet besseren Zugang zu medizinischer Versorgung und Unterstützung für die Forschung, was die Lebensqualität der Betroffenen verbessern kann.
Wichtige Punkte
Erhöhung der Finanzierung für Sichelzellenanämie-Behandlungsprogramme von 4,455 Mio. USD auf 8,205 Mio. USD jährlich für die Geschäftsjahre 2025-2029.
Erweiterung des Programmbereichs um Prävention und Behandlung von Komplikationen der Sichelzellenanämie.
Ermöglicht Zuschüsse und Kooperationsvereinbarungen, was die Verteilung der Mittel optimieren kann.
Betont die Notwendigkeit weiterer Forschung zu Ursachen und Heilmitteln für erbliche Blutkrankheiten.
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Eingebracht
Bürgerumfrage
Keine Stimmen abgegeben
Zusätzliche Informationen
Drucknummer: 119_HR_1796
Sponsor: Rep. James, John [R-MI-10]
Startdatum: 2025-03-03
Lustra verwendet künstliche Intelligenz. Überprüfen Sie Details in den Quelldokumenten.
Zusammengefasst von: gemini-2.5-flash
Quelldaten: api.congress.gov
KI-Arbeitsprotokolle ansehen launch

OFFIZIELLER RECHTSTITEL

Sickle Cell Disease and Other Heritable Blood Disorders Research, Surveillance, Prevention, and Treatment Act of 2025

HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN

Wie lautet die offizielle ID dieses Gesetzes?

Die offizielle Drucknummer lautet 119_HR_1796.

Welche Kammer hat diese Gesetzgebung initiiert?

Diese Gesetzgebung wurde eingeleitet im Repräsentantenhaus.

Wann begann der Gesetzgebungsprozess?

Der Prozess begann offiziell am 2025-03-03.

Was sind die wichtigsten Bestimmungen?

Wichtige Punkte sind:

  • Erhöhung der Finanzierung für Sichelzellenanämie-Behandlungsprogramme von 4,455 Mio. USD auf 8,205 Mio. USD jährlich für die Geschäftsjahre 2025-2029.
  • Erweiterung des Programmbereichs um Prävention und Behandlung von Komplikationen der Sichelzellenanämie.
  • Ermöglicht Zuschüsse und Kooperationsvereinbarungen, was die Verteilung der Mittel optimieren kann.
  • Betont die Notwendigkeit weiterer Forschung zu Ursachen und Heilmitteln für erbliche Blutkrankheiten.
Was ist der spezifische Rechtsstatus?

Der aktuelle Status ist Eingebracht.

Wo kann ich den vollständigen Text lesen?

Der vollständige offizielle Text ist verfügbar unter: Vollständigen Text ansehen

Wer ist der Hauptsponsor?

Der Hauptsponsor ist Rep. James, John [R-MI-10].

Was ist der letzte detaillierte Status?

Der letzte detaillierte Status ist: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Ist diese Zusammenfassung verifiziert?

Ja. Dieser Inhalt wurde von KI analysiert und vom Lustra Judge System verifiziert am 2025-12-22.

KATEGORIEN

Gesundheit