Sicherere Medikamente: Genetik hilft bei der Bestimmung der richtigen Dosis.
Dieses Gesetz zielt darauf ab, die Patientensicherheit zu erhöhen, indem genetische Tests (Pharmakogenomik) in den Verschreibungsprozess von Medikamenten integriert werden. Es schreibt die Aktualisierung nationaler Pläne zur Vermeidung unerwünschter Arzneimittelwirkungen vor und verlangt, dass elektronische Patientenakten automatisch Warnungen über mögliche Wechselwirkungen zwischen Medikamenten und Genen des Patienten ausgeben. Bürger profitieren von einer personalisierten und sichereren Behandlung, wodurch das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen minimiert wird.
Wichtige Punkte
Personalisierte Warnungen: Elektronische Gesundheitssysteme müssen verbessert werden, um automatisch auf potenzielle Wechselwirkungen zwischen Medikamenten und Genen hinzuweisen, bevor ein Rezept abgeschlossen wird, um die sicherste Medikation zu gewährleisten.
Schulung des Gesundheitspersonals: Ärzte und Apotheker erhalten neue Richtlinien zur Anwendung pharmakogenomischer Tests, um unerwünschte Arzneimittelwirkungen zu verhindern.
Verbesserte Meldung von Nebenwirkungen: Das Meldesystem der FDA wird aktualisiert, um eine einfachere Meldung von Nebenwirkungen zu ermöglichen, einschließlich der Option, anzugeben, ob das Ereignis mit einer Gen-Medikamenten-Interaktion zusammenhing.
Eingebracht
Bürgerumfrage