OFFIZIELLER RECHTSTITEL
FDA Modernization Act 3.0
HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN
Wie lautet die offizielle ID dieses Gesetzes?
Die offizielle Drucknummer lautet 119_HR_2821.
Welche Kammer hat diese Gesetzgebung initiiert?
Diese Gesetzgebung wurde eingeleitet im Repräsentantenhaus.
Wann begann der Gesetzgebungsprozess?
Der Prozess begann offiziell am 2025-04-10.
Was sind die wichtigsten Bestimmungen?
Wichtige Punkte sind:
- Ersetzt Tierversuchsanforderungen durch den breiteren Begriff „nichtklinische Tests“ in den Arzneimittelzulassungsverordnungen.
- Ermöglicht eine schnellere Einführung neuer Medikamente auf den Markt durch flexiblere Testmethoden.
- Potenzielle Reduzierung der Anzahl der in der medizinischen Forschung verwendeten Tiere.
Was ist der spezifische Rechtsstatus?
Der aktuelle Status ist Eingebracht.
Wo kann ich den vollständigen Text lesen?
Der vollständige offizielle Text ist verfügbar unter:
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Wer ist der Hauptsponsor?
Der Hauptsponsor ist Rep. Carter, Earl L. "Buddy" [R-GA-1].
Was ist der letzte detaillierte Status?
Der letzte detaillierte Status ist: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.
Ist diese Zusammenfassung verifiziert?
Ja. Dieser Inhalt wurde von KI analysiert und vom Lustra Judge System verifiziert am 2025-12-22.