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Tag der Seltenen Krankheiten 2025: Bewusstsein schaffen und Forschung fördern

Der US-Senat hat den 27. Februar 2025 zum Tag der Seltenen Krankheiten erklärt. Ziel ist es, das öffentliche Bewusstsein für diese Erkrankungen zu schärfen, eine frühzeitige Diagnose zu fördern und die Forschung an neuen Behandlungsmethoden zu unterstützen. Für die Bürger bedeutet dies eine stärkere Konzentration auf die Probleme von Menschen mit seltenen Krankheiten und potenziell einen schnelleren Zugang zu neuen Therapien in der Zukunft.
Wichtige Punkte
Festlegung des 27. Februar 2025 als Tag der Seltenen Krankheiten in den USA.
Betonung der Bedeutung der Sensibilisierung für seltene Krankheiten, die über 30 Millionen Amerikaner betreffen.
Förderung einer frühen und genauen Diagnose, die für Menschen mit seltenen Erkrankungen entscheidend ist.
Unterstützung nationaler und globaler Forschungsbemühungen für neue Behandlungen und Heilmittel, da die meisten seltenen Krankheiten noch keine zugelassenen Therapien haben.
article Offizieller Text account_balance Prozessseite
Angenommen
Bürgerumfrage
Keine Stimmen abgegeben
Zusätzliche Informationen
Drucknummer: 119_SRES_104
Sponsor: Sen. Barrasso, John [R-WY]
Startdatum: 2025-02-27
Lustra verwendet künstliche Intelligenz. Überprüfen Sie Details in den Quelldokumenten.
Zusammengefasst von: gemini-2.5-flash
Quelldaten: api.congress.gov
KI-Arbeitsprotokolle ansehen launch

OFFIZIELLER RECHTSTITEL

A resolution designating February 27, 2025, as "Rare Disease Day".

HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN

Wie lautet die offizielle ID dieses Gesetzes?

Die offizielle Drucknummer lautet 119_SRES_104.

Welche Kammer hat diese Gesetzgebung initiiert?

Diese Gesetzgebung wurde eingeleitet im Senat.

Wann begann der Gesetzgebungsprozess?

Der Prozess begann offiziell am 2025-02-27.

Was sind die wichtigsten Bestimmungen?

Wichtige Punkte sind:

  • Festlegung des 27. Februar 2025 als Tag der Seltenen Krankheiten in den USA.
  • Betonung der Bedeutung der Sensibilisierung für seltene Krankheiten, die über 30 Millionen Amerikaner betreffen.
  • Förderung einer frühen und genauen Diagnose, die für Menschen mit seltenen Erkrankungen entscheidend ist.
  • Unterstützung nationaler und globaler Forschungsbemühungen für neue Behandlungen und Heilmittel, da die meisten seltenen Krankheiten noch keine zugelassenen Therapien haben.
Was ist der spezifische Rechtsstatus?

Der aktuelle Status ist Angenommen.

Wo kann ich den vollständigen Text lesen?

Der vollständige offizielle Text ist verfügbar unter: Vollständigen Text ansehen

Wer ist der Hauptsponsor?

Der Hauptsponsor ist Sen. Barrasso, John [R-WY].

Was ist der letzte detaillierte Status?

Der letzte detaillierte Status ist: Submitted in the Senate, considered, and agreed to without amendment and with a preamble by Unanimous Consent. (consideration: CR S1434; text: CR S1433)

Ist diese Zusammenfassung verifiziert?

Ja. Dieser Inhalt wurde von KI analysiert und vom Lustra Judge System verifiziert am 2025-12-23.

KATEGORIEN

Gesundheit