Wie lautet die offizielle ID dieses Gesetzes?
Die offizielle Drucknummer lautet S 494.
Nationaler Epilepsieplan: Bessere Diagnose, Behandlung und Unterstützung
Dieses Gesetz etabliert einen landesweiten Plan zur Bekämpfung von Epilepsie, der darauf abzielt, Diagnose, Behandlung und Versorgung von Betroffenen zu verbessern. Bürger können eine bessere Forschungskoordination, schnellere Diagnosen und einen erhöhten Zugang zu spezialisierter Versorgung erwarten, was zu einer besseren Lebensqualität und geringeren finanziellen Belastungen durch die Krankheit führen soll.
Wichtige Punkte
Einrichtung eines Nationalen Epilepsieplans zur Koordinierung der Bundesbemühungen in Prävention, Diagnose, Behandlung und Heilung von Epilepsie.
Gründung eines Beirats für Epilepsieforschung, -versorgung und -dienstleistungen, bestehend aus Experten und Patientenvertretern, zur Beratung in epilepsiebezogenen Fragen.
Einführung jährlicher Fortschrittsbewertungen im Kampf gegen Epilepsie und regelmäßiger Berichte an den Kongress, um Transparenz und Wirksamkeit der Maßnahmen zu gewährleisten.
Erhöhung des öffentlichen Bewusstseins für Epilepsie, Reduzierung von Stigmatisierung und Diskriminierung sowie Verbesserung des Zugangs zu fachkundiger und spezialisierter Versorgung für Menschen mit Epilepsie.
Status:
Eingebracht
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Sie schafft einen rohen, unwiderlegbaren Beweis. Der Bürgerwille liefert permanente Daten, um die Loyalität der Regierung gegenüber ihren Bürgern zu überprüfen
(hier erklärt).
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