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Mayor transparencia sobre eventos adversos graves de vacunas COVID-19.

Esta ley busca aumentar la confianza pública al exigir informes periódicos al Congreso sobre todos los eventos adversos graves relacionados con las vacunas COVID-19. Los ciudadanos obtendrán acceso a información más detallada y oportuna sobre la seguridad de las vacunas, lo que les permitirá tomar decisiones de salud informadas. Estos informes deben ser preparados conjuntamente por la FDA y el CDC cada 60 días.
Puntos clave
Mandato de informe: La FDA y el CDC deben informar conjuntamente al Congreso sobre todos los eventos adversos graves reportados en relación con las vacunas COVID-19.
Frecuencia: Los informes deben presentarse cada 60 días, a partir de 60 días después de la promulgación de la ley.
Alcance de los datos: Los informes cubren eventos reportados a través del sistema VAERS o de otra manera, desde la fecha de la primera autorización de uso de emergencia de una vacuna COVID-19.
article Texto oficial account_balance Página del proceso
Expirado
Encuesta ciudadana
Sin votos emitidos
Información adicional
Número de impresión: 117_HR_1473
Patrocinador: Rep. Steube, W. Gregory [R-FL-17]
Fecha de inicio: 2021-03-01