Mayor diversidad en la investigación de la enfermedad de Alzheimer
Esta ley busca aumentar la participación de personas de grupos minoritarios en los ensayos clínicos sobre la enfermedad de Alzheimer. Esto significa que la investigación reflejará mejor la diversidad de la población, lo que podría llevar a tratamientos más efectivos para todos. Se establecerán nuevos centros de investigación en áreas con mayor concentración de minorías, junto con clínicas de diagnóstico y tratamiento adaptadas a sus necesidades.
Puntos clave
Más investigación sobre el Alzheimer se realizará en áreas con mayor concentración de grupos minoritarios, incluyendo instituciones que históricamente atienden a minorías.
Se establecerán nuevas clínicas de diagnóstico y tratamiento para satisfacer las necesidades especiales de las poblaciones minoritarias y rurales.
Se ampliarán los esfuerzos de divulgación y educación pública para alentar a los miembros de grupos minoritarios a participar en ensayos clínicos.
La investigación buscará activamente investigadores principales y científicos de poblaciones subrepresentadas.
Los criterios de elegibilidad para los ensayos clínicos se ajustarán para permitir una participación más amplia de pacientes, incluidos adultos mayores y aquellos con enfermedad leve.
Se utilizarán tecnologías de salud remotas, como la telesalud, para reducir las barreras a la participación de grupos minoritarios.
Expirado
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