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Acelerar la investigación y el acceso a medicamentos para la ELA

Esta ley tiene como objetivo acelerar la investigación sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neurodegenerativas raras. Facilita el acceso a medicamentos en investigación para pacientes no elegibles para ensayos clínicos y apoya el desarrollo de nuevas terapias. Esto brinda una mayor esperanza de mejorar la calidad de vida y el acceso a tratamientos innovadores para las personas que padecen estas afecciones.
Puntos clave
Autoriza subvenciones para la investigación científica utilizando datos de acceso ampliado a medicamentos en investigación para pacientes con ELA.
Establece una asociación público-privada para acelerar el desarrollo de terapias para enfermedades neurodegenerativas raras.
Requiere que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) publique un plan de acción para fomentar el desarrollo de medicamentos seguros y efectivos para la ELA y otras enfermedades neurodegenerativas raras.
Autoriza 100 millones de dólares anuales para los años fiscales 2022 a 2026 para llevar a cabo la Ley.
article Texto oficial account_balance Página del proceso
RESULTADOS DE LA VOTACIÓN
2021-12-09
99%
A favor 423
En contra 3
Abstención 0
Resultados completos open_in_new
Se convirtió en ley
Encuesta ciudadana
Sin votos emitidos
Información adicional
Número de impresión: 117_HR_3537
Patrocinador: Rep. Quigley, Mike [D-IL-5]
Fecha de inicio: 2021-05-25
Fecha de votación: 2021-12-09
Reunión nº: 1
Votación nº: 415
Lustra utiliza Inteligencia Artificial. Verifique los detalles en los documentos fuente.
Resumido por: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Datos fuente: api.congress.gov
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TÍTULO LEGAL OFICIAL

Accelerating Access to Critical Therapies for ALS Act

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es la identificación oficial de este proyecto?

El número de impresión oficial es 117_HR_3537.

¿Qué cámara inició esta legislación?

Esta legislación se inició en la Cámara de Representantes.

¿Cuándo comenzó el proceso legislativo?

El proceso comenzó oficialmente el 2021-05-25.

¿Cuáles son las disposiciones principales?

Los puntos clave incluyen:

  • Autoriza subvenciones para la investigación científica utilizando datos de acceso ampliado a medicamentos en investigación para pacientes con ELA.
  • Establece una asociación público-privada para acelerar el desarrollo de terapias para enfermedades neurodegenerativas raras.
  • Requiere que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) publique un plan de acción para fomentar el desarrollo de medicamentos seguros y efectivos para la ELA y otras enfermedades neurodegenerativas raras.
  • Autoriza 100 millones de dólares anuales para los años fiscales 2022 a 2026 para llevar a cabo la Ley.
¿Cuál es el estado legal específico?

El estado actual es Se convirtió en ley.

¿Dónde puedo leer el texto completo?

El texto oficial completo está disponible en: Ver texto completo

¿Dónde está el registro oficial de votación?

El registro oficial de votación nominal está en: ver registro de votación

¿Quién es el patrocinador principal?

El patrocinador principal es Rep. Quigley, Mike [D-IL-5].

¿Cuál es el último estado detallado?

El último estado detallado es: Became Public Law No: 117-79.

¿Está verificado este resumen?

Sí. Este contenido fue analizado por IA y verificado por el Sistema de Juez Lustra el 2025-12-28.

CATEGORÍAS

Salud