Apoyo a la investigación del síndrome de Tourette: Nuevos programas y centros
Esta ley tiene como objetivo expandir y coordinar la investigación sobre el síndrome de Tourette por parte de los Institutos Nacionales de Salud. Esto significa una mayor oportunidad para una mejor comprensión, diagnóstico y tratamiento de la afección, lo que puede mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y sus familias. También prevé la recopilación de datos sobre la incidencia de la enfermedad y la disponibilidad de servicios.
Puntos clave
Expansión de la investigación: Los Institutos Nacionales de Salud intensificarán la investigación sobre el síndrome de Tourette, incluyendo sus causas, diagnóstico y tratamiento.
Recopilación de datos: Se desarrollará un sistema para recopilar datos sobre la incidencia del síndrome de Tourette en EE. UU., lo que ayudará a planificar mejor el apoyo.
Centros de investigación: Se establecerán centros de investigación especializados para llevar a cabo investigaciones e informar a los pacientes sobre las oportunidades de participar en ensayos clínicos.
Acceso a servicios: Los centros pueden ofrecer referencias para servicios de salud y cubrir los costos de atención al paciente relacionados con la investigación.
Expirado
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