Registro de Pacientes con Mesotelioma: Mejor Comprensión y Lucha contra la Enfermedad
Esta nueva ley establece un registro nacional para pacientes con mesotelioma con el fin de recopilar datos sobre la enfermedad. Esto ayudará a investigadores y médicos a comprender mejor su incidencia, factores de riesgo y la efectividad de los tratamientos, lo que podría llevar a mejores métodos de prevención y terapias. La información, con la privacidad protegida, estará disponible públicamente para apoyar la investigación y los avances médicos.
Puntos clave
Se creará un registro nacional para recopilar datos sobre pacientes con mesotelioma, incluida la incidencia de la enfermedad en EE. UU.
El registro ayudará en la investigación del mesotelioma, identificando factores de riesgo (por ejemplo, ambientales, ocupacionales) y demográficos.
La información del registro, excluyendo los datos de identificación personal, estará disponible para investigadores y el público, apoyando el desarrollo de tratamientos y prevención.
La ley exige informes regulares al Congreso sobre el progreso y los hallazgos del registro.
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