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Nuevas Normas para Informar Eventos Adversos de Medicamentos Abortivos

Esta ley introduce nuevos requisitos para que los proveedores de atención médica y los pacientes informen sobre eventos adversos relacionados con los medicamentos abortivos. El objetivo es mejorar la recopilación de datos sobre la seguridad de estos medicamentos, lo que podría afectar la disponibilidad de información sobre su uso y los posibles riesgos para la salud de las mujeres.
Puntos clave
Los proveedores de atención médica deberán informar cualquier muerte u otro evento adverso asociado con medicamentos abortivos a la FDA y a los fabricantes dentro de los 15 días.
Se establecerán portales en línea para que tanto los profesionales de la salud como los pacientes puedan informar eventos adversos de manera fácil y confidencial.
Se recopilarán y publicarán anualmente más datos sobre los medicamentos abortivos recetados, su envío, muertes y eventos adversos graves, aumentando la transparencia.
article Texto oficial account_balance Página del proceso
Expirado
Encuesta ciudadana
Sin votos emitidos
Información adicional
Número de impresión: 117_HR_6702
Patrocinador: Rep. Walorski, Jackie [R-IN-2]
Fecha de inicio: 2022-02-09
Lustra utiliza Inteligencia Artificial. Verifique los detalles en los documentos fuente.
Resumido por: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Datos fuente: api.congress.gov
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TÍTULO LEGAL OFICIAL

Safeguarding Women’s and Children’s Health Act of 2022

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es la identificación oficial de este proyecto?

El número de impresión oficial es 117_HR_6702.

¿Qué cámara inició esta legislación?

Esta legislación se inició en la Cámara de Representantes.

¿Cuándo comenzó el proceso legislativo?

El proceso comenzó oficialmente el 2022-02-09.

¿Cuáles son las disposiciones principales?

Los puntos clave incluyen:

  • Los proveedores de atención médica deberán informar cualquier muerte u otro evento adverso asociado con medicamentos abortivos a la FDA y a los fabricantes dentro de los 15 días.
  • Se establecerán portales en línea para que tanto los profesionales de la salud como los pacientes puedan informar eventos adversos de manera fácil y confidencial.
  • Se recopilarán y publicarán anualmente más datos sobre los medicamentos abortivos recetados, su envío, muertes y eventos adversos graves, aumentando la transparencia.
¿Cuál es el estado legal específico?

El estado actual es Expirado.

¿Dónde puedo leer el texto completo?

El texto oficial completo está disponible en: Ver texto completo

¿Quién es el patrocinador principal?

El patrocinador principal es Rep. Walorski, Jackie [R-IN-2].

¿Cuál es el último estado detallado?

El último estado detallado es: Referred to the Subcommittee on Health.

¿Está verificado este resumen?

Sí. Este contenido fue analizado por IA y verificado por el Sistema de Juez Lustra el 2025-12-28.

CATEGORÍAS

Salud