Acelerar tratamientos para enfermedades raras: Mayor transparencia y participación del paciente
Esta ley busca agilizar el proceso de aprobación de medicamentos para enfermedades raras, aumentando la transparencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y asegurando una mayor participación de pacientes y expertos. Esto significa que los ciudadanos que padecen afecciones raras pueden esperar un acceso más rápido a nuevas terapias y una mejor comprensión de sus necesidades.
Puntos clave
La FDA publicará informes anuales sobre el progreso de las aprobaciones de medicamentos para enfermedades raras, aumentando la transparencia.
Se realizarán estudios comparativos de los procesos de aprobación de medicamentos en EE. UU. y la Unión Europea para identificar mejores soluciones.
Se llevarán a cabo reuniones públicas para que pacientes y expertos aporten sus opiniones sobre los tratamientos de enfermedades raras.
La FDA incorporará más ampliamente las perspectivas de pacientes y médicos en el proceso de evaluación de medicamentos para enfermedades raras.
Expirado
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