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Más inspecciones sin previo aviso en fábricas de medicamentos extranjeras para mayor seguridad

Esta nueva ley establece un programa piloto para aumentar las inspecciones sin previo aviso en las instalaciones de fabricación de medicamentos extranjeras. El objetivo es asegurar que los medicamentos importados cumplan con los mismos estándares de seguridad y calidad que los producidos a nivel nacional. Esto brinda a los ciudadanos mayor confianza en la seguridad y calidad de los medicamentos disponibles.
Puntos clave
Aumento de las inspecciones sin previo aviso en fábricas de medicamentos extranjeras para detectar más infracciones.
Evaluación de las diferencias entre las inspecciones nacionales y extranjeras, incluido el impacto de la notificación anticipada.
Se hará público un informe sobre el programa piloto, lo que aumentará la transparencia y la rendición de cuentas.
article Texto oficial account_balance Página del proceso
Expirado
Encuesta ciudadana
Sin votos emitidos
Información adicional
Número de impresión: 117_HR_6980
Patrocinador: Rep. Hudson, Richard [R-NC-8]
Fecha de inicio: 2022-03-08
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Resumido por: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Datos fuente: api.congress.gov
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TÍTULO LEGAL OFICIAL

To direct the Secretary of Health and Human Services to conduct a pilot program under which the Secretary increases the conduct of unannounced inspections of foreign human drug establishments and evaluates the differences between inspections of domestic and foreign human drug establishments, including the impact of announcing inspections to persons who own or operate foreign human drug establishments in advance of an inspection.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es la identificación oficial de este proyecto?

El número de impresión oficial es 117_HR_6980.

¿Qué cámara inició esta legislación?

Esta legislación se inició en la Cámara de Representantes.

¿Cuándo comenzó el proceso legislativo?

El proceso comenzó oficialmente el 2022-03-08.

¿Cuáles son las disposiciones principales?

Los puntos clave incluyen:

  • Aumento de las inspecciones sin previo aviso en fábricas de medicamentos extranjeras para detectar más infracciones.
  • Evaluación de las diferencias entre las inspecciones nacionales y extranjeras, incluido el impacto de la notificación anticipada.
  • Se hará público un informe sobre el programa piloto, lo que aumentará la transparencia y la rendición de cuentas.
¿Cuál es el estado legal específico?

El estado actual es Expirado.

¿Dónde puedo leer el texto completo?

El texto oficial completo está disponible en: Ver texto completo

¿Quién es el patrocinador principal?

El patrocinador principal es Rep. Hudson, Richard [R-NC-8].

¿Cuál es el último estado detallado?

El último estado detallado es: Referred to the Subcommittee on Health.

¿Está verificado este resumen?

Sí. Este contenido fue analizado por IA y verificado por el Sistema de Juez Lustra el 2025-12-28.

CATEGORÍAS

Salud